万睿视影像设备（中国）有限公司报告，该企业内部检测发现其所生产的X射线管组件标签上的注册证编号及产品技术要求编号末位数字打印错误，不影响产品的安全及性能。现主动召回，召回级别为三级。涉及产品的具体信息见《医疗器械召回事件报告表》
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购买家用医疗器械需要注意什么？
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2021年5月4日
上海申风医疗保健用品有限公司对一次性使用心电电极）主动召回
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2021年5月7日
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