Philips Medical Systems对半自动体外除颤器主动召回

  飞利浦(中国)投资有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品存在序列号记录有误的问题,生产商Philips Medical Systems对半自动体外除颤器(注册证号:国械注进20183211860、国械注进20183211856)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  

  附件:医疗器械召回事件报告表

  

                             2021年3月17日

Philips Medical Systems对半自动体外除颤器主动召回Philips Medical Systems对半自动体外除颤器.pdf

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