江苏硕世生物科技股份有限公司报告，该企业的新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光pCR法）在运输过程中存在某些时间点温度异常的情况，其研发部门充分验证对产品质量无影响，但考虑到潜在的风险，现主动召回，召回级别为三级。涉及产品的具体信息见《医疗器械召回事件报告表》
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赵毅新：鼓励医疗器械创新 推动产业高质量发展
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2021年3月20日
《常见类型移动互联网应用程序必要个人信息范围规定》（2021年5月1日起施行）
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2021年3月22日
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