奥林巴斯贸易(上海)有限公司对超声电子支气管内窥镜;超声光纤电子支气管镜超音波気管支ファイバービデオスコープ)主动召回

沪药监械主召2021-040

奥林巴斯贸易(上海)有限公司报告,由于涉及产品因超声电子支气管内窥镜的医疗器械注册证中其附加产品水囊MAJ-1351的生产地址与该附件产品的实际生产地址描述不符等问题,奥林巴斯贸易(上海)有限公司对其生产的超声电子支气管内窥镜;超声光纤电子支气管镜超音波気管支ファイバービデオスコープ(注册证号:国械注进20153061606;国械注进20153221606)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件:医疗器械召回事件报告表(点击下载)

2021年03月03日

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