美国麦瑞通医疗设备有限公司对房间隔穿刺针主动召回

  麦瑞通医疗器械(北京)有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品存在标记的针尖曲率可能与实际的针尖曲率不符的问题。生产商美国麦瑞通医疗设备有限公司对房间隔穿刺针(注册证号:国械注进20193031836)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  

  附件:医疗器械召回事件报告表

  

                             2021年2月5日

美国麦瑞通医疗设备有限公司对房间隔穿刺针主动召回美国麦瑞通医疗设备有限公司对房间隔穿刺针主动召回.pdf

本站基于学习/交流相关知识为目的,内容转自网络,如有侵权请联系或留言屏蔽/删除内容

发表评论

您的电子邮箱地址不会被公开。 必填项已用*标注