梅里埃诊断产品(上海)有限公司对电子比浊仪)主动召回

沪药监械主召2021-022

梅里埃诊断产品(上海)有限公司报告,由于涉及产品因生物梅里埃美国股份有限公司收到1起投诉并进行生产厂内部调查,确认受影响产品内层包装中文标签中注册证号和注册人住所错误,梅里埃诊断产品(上海)有限公司对其生产的电子比浊仪(注册证号:国械注进20182222238)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件:医疗器械召回事件报告表(点击下载)

2021年02月02日

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