沪药监械主召2021-083
泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司报告,由于涉及产品因气囊无法充盈等问题,泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司对其生产的一次性使用无菌气管插管 Tracheal Tube(注册证号:国械注进20192081715)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2021年05月02日
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泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司报告,由于涉及产品因气囊无法充盈等问题,泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司对其生产的一次性使用无菌气管插管 Tracheal Tube(注册证号:国械注进20192081715)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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