戈尔工业品贸易（上海）有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品存在标签错误的问题，生产商戈尔及同仁有限公司W.L. Gore & Associates, Inc.对人工血管GORE PROPATEN Vascular Graft（注册证号：国械注进20153133918）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2021年5月21日
戈尔及同仁有限公司W.L. Gore & Associates, Inc.对人工血管GORE PROPATEN Vascular Graft.pdf
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沪药监械主召2021-120 强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于涉及1个批次的一小部分电动腔镜直线型切割吻合器因包装标识规格与实际规格可能不一致，更换器械可能造成轻微手术延迟，Ethicon Endo-Surgery，LLC对其生产的1个特定批号的电动腔镜…
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通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，单光子发射断层及x射线计算机体层摄影成像系统等部分核医学系统可能存在探测器掉落的问题，生产商以色列通用电气医疗影像系统有限公司GE Medical Systems Israel,…
