广州迪克医疗器械有限公司对一次性使用套管穿刺器主动召回

  广州迪克医疗器械有限公司报告,该公司对其生产的一次性使用套管穿刺器实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件:广州迪克医疗器械有限公司-召回事件报告表.pdf

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