箭牌国际公司Arrow International, Inc.对主动脉内球囊反搏导管及附件、主动脉内球囊反搏导管​主动召回

  泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品未获得相关地区的上市批准,却销往相关地区的问题,生产商箭牌国际公司Arrow International, Inc.对主动脉内球囊反搏导管及附件 Intra-Aortic Balloon (IAB) Catheter Kit(注册证号:国械注进20153772353、国械注进20153032353)、主动脉内球囊反搏导管Intra-Aortic Balloon(IAB) Catheter Kit(注册证号:国械注进20153033791、国械注进20153773791)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
  
  附件:医疗器械召回事件报告表
  
                                                                                                                                                                2021年6月9日

箭牌国际公司Arrow International, Inc.对主动脉内球囊反搏导管及附件、主动脉内球囊反搏导管​主动召回附件5-2(召回事件报告表)箭牌国际公司Arrow International, Inc.对主动脉内球囊反搏导管及附件 、主动脉内球囊反搏导管主动召回.pdf

本站基于学习/交流相关知识为目的,内容转自网络,如有侵权请联系或留言屏蔽/删除内容

发表评论

您的电子邮箱地址不会被公开。 必填项已用*标注