强生(上海)医疗器材有限公司对电动腔镜直线型切割吻合器和钉仓)主动召回

沪药监械主召2021-120

强生(上海)医疗器材有限公司报告,由于涉及1个批次的一小部分电动腔镜直线型切割吻合器因包装标识规格与实际规格可能不一致,更换器械可能造成轻微手术延迟,Ethicon Endo-Surgery,LLC对其生产的1个特定批号的电动腔镜直线型切割吻合器(注册证产品名称:电动腔镜直线型切割吻合器和钉仓;注册证号:国械注进 20163212453)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件:医疗器械召回事件报告表(点击下载)

2021年06月21日

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