茵普朗(上海)医疗器械有限公司对基台及螺钉)主动召回

沪药监械主召2021-113

茵普朗(上海)医疗器械有限公司报告,由于涉及产品因包装中有两个规格型号的产品配套使用,及分体式基台和基台螺丝,但标签上只有分体式基台的规格型号,遗漏了基台螺丝的规格型号。等问题,茵普朗(上海)医疗器械有限公司对其生产的基台及螺钉(注册证号:国械注准20193170735)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件:医疗器械召回事件报告表(点击下载)

2021年06月11日

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