安徽金泰医疗器械有限公司报告,由于“磁感应强度”不合格,安徽金泰医疗器械有限公司对其生产的远红外磁疗巴布贴(注册号:皖械注准20192090180)实施主动召回处理。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。医疗器械召回事件报告表.pdf
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安徽金泰医疗器械有限公司报告,由于“磁感应强度”不合格,安徽金泰医疗器械有限公司对其生产的远红外磁疗巴布贴(注册号:皖械注准20192090180)实施主动召回处理。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。医疗器械召回事件报告表.pdf
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