南昌市恩惠医用卫生材料有限公司.pdf本站基于学习/交流相关知识为目的，内容转自网络，如有侵权请联系或留言屏蔽/删除内容
相关推荐
-
Boston Scientific Corporation对皮下植入式心律转复除颤器主动召回
波科国际医疗贸易（上海）有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品在放电治疗过程中出现电压过载的情况，可能会导致严重的不良事件。生产商Boston Scientific Co…
-
安徽金泰医疗器械有限公司对远红外磁疗巴布贴主动召回
安徽金泰医疗器械有限公司报告，由于“磁感应强度”不合格，安徽金泰医疗器械有限公司对其生产的远红外磁疗巴布贴（注册号：皖械注准20192090180）实施主动召回处理。召回级别为三级…
-
青岛欧米卡橡胶制品有限公司对天然胶乳橡胶避孕套主动召回
青岛欧米卡橡胶制品有限公司报告，由于其生产的天然胶乳橡胶避孕套（注册证号：鲁械注准20172660635）在2020年风险监测抽检过程中发现“针孔”检测项目不合格，决…
-
厦门鑫康顺医疗科技有限公司对一次性使用无菌输尿管支架套件产品主动召回
厦门鑫康顺医疗科技有限公司报告，由于在医疗器械监督抽检中一次性使用无菌输尿管支架套件产品（批次：32010014）的固定强度、伸长率不合格，企业对其该批次产品实施主动召回，召回…
-
Cook Incorporated 库克公司对血管造影导管Angiography Catheter等医疗器械主动召回
库克（中国）医疗贸易有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在从欧盟符合性声明中移除的产品，特定批次仍被销往欧洲、中东和非洲的问题，生产商Cook Incorporat…
-
赛默飞世尔（苏州）仪器有限公司对生物安全柜主动召回
赛默飞世尔（苏州）仪器有限公司报告，该企业生产的生物安全柜在产品标签上遗漏生产许可证编号，先主动召回，召回级别为三级。涉及产品的具体信息见《医…
-
徕卡显微系统（上海）贸易有限公司对免疫组化抗原修复缓冲液 Bond Epitope Retrieval Solution 1）主动召回
沪药监械主召2021-092 徕卡显微系统（上海）贸易有限公司报告，由于涉及产品因生产厂商在上市后的监测过程中发现，涉及批次的免疫组化抗原修复缓冲液的PH值低于产品标签指示范围的P…
-
飞利浦（中国）投资有限公司对半自动体外除颤器）主动召回
沪药监械主召2021-188 飞利浦（中国）投资有限公司报告，飞利浦通过内部监控发现部分M5072A婴儿/小儿SMART电极垫盒在拉手下方的保护盖上包含不正确图片显示，保护盖上的图…
-
安徽瑞康药业有限公司对远红处消炎止痛贴主动召回
安徽瑞康药业有限公司报告：批号为20200508的远红外消炎止痛贴经抽检不合格。安徽瑞康药业有限公司对其生产的批号20200508的远红外消炎止痛贴主动召回。召回级别为三级。涉及产…
-
东莞欣意医疗保健制品厂对医用一次性防护服主动召回
东莞欣意医疗保健制品厂报告，该公司对其生产的医用一次性防护服实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。 附件：东莞…