安徽瑞康药业有限公司报告：批号为20200508的远红外消炎止痛贴经抽检不合格。安徽瑞康药业有限公司对其生产的批号20200508的远红外消炎止痛贴主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》
附件：医疗器械召回事件报告表
2021年9月8日
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