常州市回春医疗器材有限公司对一次性使用输血器带针主动召回 良子 • 2021年9月13日 08:00 • 产品召回 • 阅读 648 常州市回春医疗器材有限公司报告,该企业生产的一次性使用输血器带针产品出现漏液,现主动召回,召回级别为三级。涉及产品的具体信息见《医疗器械召回事件报告表》 本站基于学习/交流相关知识为目的,内容转自网络,如有侵权请联系或留言予以屏蔽/删除内容 产品召回医疗器械 赞 (0) 良子 0 0 生成海报 安徽瑞康药业有限公司对远红处消炎止痛贴主动召回 上一篇 2021年9月9日 医疗器械主动召回公告(2021年9月14日) 下一篇 2021年9月14日 相关推荐 产品召回 徕卡显微系统(上海)贸易有限公司对免疫组化抗原修复缓冲液 Bond Epitope Retrieval Solution 1)主动召回 沪药监械主召2021-092 徕卡显微系统(上海)贸易有限公司报告,由于涉及产品因生产厂商在上市后的监测过程中发现,涉及批次的免疫组化抗原修复缓冲液的PH值低于产品标签指示范围的P… 良子 2021年5月12日 921000 产品召回 柯惠有限责任公司Covidien llc对内视镜手术用吸引/冲洗器械主动召回 柯惠医疗器材国际贸易(上海)有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品存在包装内发现异物的问题,生产商柯惠有限责任公司Covidien llc对内视镜手术用吸引/冲洗器械(注… 良子 2021年4月15日 892000 产品召回 优利德科技(中国)股份有限公司对非接触式红外额温仪主动召回 优利德科技(中国)股份有限公司生产的非接触式红外额温仪,生产批号为IR2102006512,经检查发现该批次产品不符合经注册的产品技术要求,温度范围超过规定的要求,优利德科技(… No.1 2022年8月15日 32000 产品召回 山东速康医疗科技有限公司对一次性使用无菌手术膜主动召回 山东速康医疗科技有限公司报告,由于2021年国家医疗器械监督抽验水蒸气通过性指标不符合产品技术要求等原因,山东速康医疗科技有限公司对其生产的一次性使用无菌手术膜(注册号:鲁械注准2… 良子 2021年12月29日 493000 产品召回 飞利浦医疗(苏州)有限公司对医用诊断旋转阳极X射线管组件主动召回 飞利浦医疗(苏州)有限公司报告,该企业发现X射线管组件中存在标签标识错误,不影响设备临床使用,现主动召回,召回级别为三级。涉及产品的具体信息见… No.1 2022年8月8日 51100 产品召回 深圳市美的连医疗电子股份有限公司对温度和脉搏血氧仪主动召回 深圳市美的连医疗电子股份有限公司生产的温度和脉搏血氧仪,生产批号为LA20201120009,该批产品的使用说明书中关于信号不完整性的指示器及其功能描述不够详细,可能会有让使用… No.1 2022年8月15日 28000 产品召回 DePuy (Ireland)对全膝关节置换系统主动召回 强生(上海)医疗器材有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品存在包装可能破损的问题,生产商DePuy (Ireland)对全膝关节置换系统(注册证号:国械注进2016346… 良子 2021年3月26日 896000 产品召回 山东泰生生物科技有限公司对医用一次性防护服主动召回 山东泰生生物科技有限公司报告,由于省级抽检不合格,产品包装错误等原因,山东泰生生物科技有限公司对其生产的医用一次性防护服(注册证号:鲁械注准2020141301)主动召回。召回级别… No.1 2022年8月25日 35000 产品召回 飞利浦医疗系统荷兰有限公司Philips Medical Systems Nederland B.V.对医用磁共振成像系统Magnetic Resonance Equipment主动召回 飞利浦(中国)投资有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品存在作为吊装硬件的旋转吊环螺栓所需的螺栓接口面的直径不符合要求的问题,生产商飞利浦医疗系统荷兰有限公司Philip… 良子 2021年6月10日 927000 产品召回 碧迪公司Becton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc.对一次性使用防针刺伤型静脉留置针BD Nexiva™ Closed IV Catheter System主动召回 碧迪医疗器械(上海)有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品,存在包装密封不严的问题,生产商碧迪公司Becton Dickinson Infusion Therapy Sy… 良子 2021年10月27日 660000 发表回复 您的电子邮箱地址不会被公开。 必填项已用*标注*昵称: *邮箱: 网址: 记住昵称、邮箱和网址,下次评论免输入 提交 Δ