常州市回春医疗器材有限公司报告，该企业生产的一次性使用输血器带针产品出现漏液，现主动召回，召回级别为三级。涉及产品的具体信息见《医疗器械召回事件报告表》
本站基于学习/交流相关知识为目的，内容转自网络，如有侵权请联系或留言屏蔽/删除内容
相关推荐
-
凯文因曼股份有限公司Given Imaging, Inc.对酸碱度检测系统主动召回
柯惠医疗器材国际贸易(上海)有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品存在由于设备在操作过程中发生倾斜或弯曲可能会导致胶囊无法黏附的问题，生产商凯文因曼股份有限公司Given…
-
广州迪克医疗器械有限公司对一次性使用套管穿刺器主动召回
广州迪克医疗器械有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用套管穿刺器实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。 附件…
-
美敦力公司Medtronic Inc.对覆膜支架系统Endurant II Stent Graft System主动召回
美敦力（上海）管理有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在在支架移植物部署期间，不透射线标记键有可能会从移植物覆盖组件的远端脱离的问题。生产商美敦力公司Medtron…
-
贝克曼库尔特国际贸易（上海）有限公司对CD4检测试剂）主动召回
沪药监械主召2021-078 贝克曼库尔特国际贸易（上海）有限公司报告，由于涉及产品因贝克曼库尔特发现上述所列出批号产品标签错误。瓶盖上的标签是CD45而不是CD4。小瓶和试剂盒标…
-
波士顿科学公司Boston Scientific Corporation对微导管主动召回
波科国际医疗贸易（上海）有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品存在标签和包装错误的问题，生产商波士顿科学公司Boston Scientific Corporation对微…
-
马尼株式会社MANI,INC.对尼龙缝合线MANI SUTURES NYLON主动召回
马尼（北京）贸易有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在在日本国上市文件中未详细记载胶黏剂信息的问题，生产商马尼株式会社MANI,INC.对尼龙缝合线MANI SUT…
-
波科国际医疗贸易（上海）有限公司对皮下植入式心脏除颤电极导线）主动召回
沪药监械主召2020-227（更1） 波科国际医疗贸易（上海）有限公司报告，本次召回为针对2020年12月03日上报的主动召回报告的更新（主动召回编号：沪药监械主召2020-227…
-
贝朗医疗（上海）国际贸易有限公司对组织胶水;组织胶水）主动召回
沪药监械主召2021-079 本报告是对编号“沪药监械主召2021-063”有关医用组织胶水召回的更新。贝朗医疗（上海）国际贸易有限公司报告，后续的调查中，生产商识别到新的型号和批…
-
百特医疗用品贸易（上海）有限公司对双腔冲洗管;一次性使用精密调节输液器Control-A-Flo set with injection site;带流量调节器的延长输液管路）主动召回
沪药监械主召2021-112 百特医疗用品贸易（上海）有限公司报告，百特第三方灭菌供应商对于部分输液产品未能向百特提供足够的灭菌证明文件。为了尽可能降低用户风险，百特医疗用品贸易（…
-
上海光电医用电子仪器有限公司对中央监护仪）主动召回
沪药监械主召2021-017 上海光电医用电子仪器有限公司报告，由于涉及产品因由于ORG-9100K及ORG-9700K的软件故障，与中央监护仪（CNS-9701K）配合使用时，2…