通用电气医疗系统（中国）有限公司报告，该企业近期发现2021年6月前生产的少量流量传感器的管路出现损坏，可能导致泄露而使麻醉系统显示不正确的潮气量，从而可能造成向患者过量通气。现主动召回，召回级别为二级。涉及产品的具体信息见《医疗器械召回事件报告表》
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美国施乐辉有限公司Smith & Nephew, Inc.对中置器Centralizer主动召回
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2021年9月18日 08:00
昆明康业医疗器械有限公司 对一次性医用棉签主动召回
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2021年9月27日 08:00
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