美国施乐辉有限公司Smith & Nephew, Inc.对中置器Centralizer主动召回

  施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品,存在因材料变形无法使用的问题,生产商美国施乐辉有限公司Smith & Nephew, Inc.对中置器Centralizer(注册证号:国械注进20153130505)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
  
  附件:医疗器械召回事件报告表
  
                                                                                                                                                                        2021年9月18日

美国施乐辉有限公司Smith & Nephew, Inc.对中置器Centralizer主动召回附件5-2 美国施乐辉有限公司召回事件报告表.pdf

 

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