昆明康业医疗器械有限公司报告,由于该公司生产的一次性医用棉签在云南省药品监督管理局监督抽检不符合标准规定(不符合项为:无菌)。现该公司对其生产的一次性医用棉签(注册号:滇械注准20172640027)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号,规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2021年9月24日
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昆明康业医疗器械有限公司报告,由于该公司生产的一次性医用棉签在云南省药品监督管理局监督抽检不符合标准规定(不符合项为:无菌)。现该公司对其生产的一次性医用棉签(注册号:滇械注准20172640027)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号,规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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