云南好迪医疗器械有限公司报告,由于该公司生产的一次性使用无菌注射器 带针,经营资质不符合医疗器械经营的规定要求。现该公司对其生产的一次性使用无菌注射器 带针(注册号:国械注准20163151123)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号,规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2021年10月14日
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云南好迪医疗器械有限公司报告,由于该公司生产的一次性使用无菌注射器 带针,经营资质不符合医疗器械经营的规定要求。现该公司对其生产的一次性使用无菌注射器 带针(注册号:国械注准20163151123)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号,规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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