云南好迪医疗器械有限公司报告，由于该公司生产的一次性使用无菌注射器 带针，经营资质不符合医疗器械经营的规定要求。现该公司对其生产的一次性使用无菌注射器 带针（注册号：国械注准20163151123）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号，规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2021年10月14日
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