Becton Dickinson Medical(S)Pte.Ltd.对一次性使用无菌注射针BD PrecisionGlide™ Needle主动召回

  碧迪医疗器械(上海)有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品,存在包装密封不严或包装破损的问题,生产商Becton Dickinson Medical(S)Pte.Ltd.对一次性使用无菌注射针BD PrecisionGlide Needle(注册证号:国械注进20193141616)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  

  附件:医疗器械召回事件报告表

  

                             2021年10月27日

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