云南云龙制药股份有限公司报告,由于该公司生产的一次性使用医用口罩的口罩带断裂力强度不符合要求等原因,现对其生产的一次性使用医用口罩(注册证号:滇械注准20202140026 )主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2021年10月22日
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云南云龙制药股份有限公司报告,由于该公司生产的一次性使用医用口罩的口罩带断裂力强度不符合要求等原因,现对其生产的一次性使用医用口罩(注册证号:滇械注准20202140026 )主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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