美敦力(上海)管理有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品,存在标签/合规性的问题,生产商Medtronic Inc. 美敦力公司对植入式除颤电极导线Defibrillation Lead(注册证号:国械注进20173217262)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2021年11月18日
Medtronic Inc. 美敦力公司对植入式除颤电极导线Defibrillation Lead.pdf
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