美敦力（上海）管理有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在标签/合规性的问题，生产商Medtronic Inc. 美敦力公司对植入式除颤电极导线Defibrillation Lead（注册证号：国械注进20173217262）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2021年11月18日
Medtronic Inc. 美敦力公司对植入式除颤电极导线Defibrillation Lead.pdf
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