飞利浦医疗(苏州)有限公司对移动式C形臂X射线系统主动召回

    飞利浦医疗(苏州)有限公司报告,该企业近期发现,在Philips BV Vectra的使用说明书并未指出X射线箱(X射线管组装外壳、X线速过滤器、冷却油)和系统影像增强器的最高表面温度。现主动召回,召回级别为三级。涉及产品的具体信息见《医疗器械召回事件报告表》

飞利浦医疗(苏州)有限公司对移动式C形臂X射线系统主动召回飞利浦医疗(苏州)有限公司对移动式C形臂X射线系统主动召回

本站基于学习/交流相关知识为目的,内容转自网络,如有侵权请联系或留言屏蔽/删除内容

发表评论

您的电子邮箱地址不会被公开。 必填项已用*标注