深圳来福士雾化医学有限公司对便携式超声雾化器主动召回

  深圳来福士雾化医学有限公司生产的便携式超声雾化器,生产批号为20180522004,经抽检发现不符合标准规定,深圳来福士雾化医学有限公司决定发起主动召回。

  深圳来福士雾化医学有限公司对其生产的便携式超声雾化器(注册证号:粤食药监械(准)字2014第2231320号)生产批号为20180522004主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件:来福士-医疗器械召回事件报告表.pdf

2021年12月31日

本站基于学习/交流相关知识为目的,内容转自网络,如有侵权请联系或留言予以屏蔽/删除内容

(0)
上一篇 2021年12月30日 17:41
下一篇 2022年1月1日 00:54

相关推荐

发表评论

您的电子邮箱地址不会被公开。