深圳来福士雾化医学有限公司生产的便携式超声雾化器，生产批号为20180522004，经抽检发现不符合标准规定，深圳来福士雾化医学有限公司决定发起主动召回。
深圳来福士雾化医学有限公司对其生产的便携式超声雾化器（注册证号：粤食药监械（准）字2014第2231320号）生产批号为20180522004主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2021年12月31日
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马尼（北京）贸易有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在使用的原材料与日本国上市文件中所记载的内容不一致的问题，生产商马尼株式会社マニー株式会社对医用缝合针マニーアイド縫合針（注册证号：国械注进20182022327）主动召回。召回级别为三级。涉…
东莞市好康电子科技有限公司报告，该公司对其生产的臂式全自动电子血压计实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。 附件：医疗器械召回事件报告表（臂式全自动电子血压计）.pdf
东莞英华融泰医疗科技有限公司生产的医用压缩雾化器，产品型号为FA03、生产批号为220425，在日常管理过程中发现不符合标准规定，东莞英华融泰医疗科技有限公司决定发起主动召回。 东莞英华融泰医疗科技有限公司对其生产的医用压缩雾化器（注册证号：粤械注准2…
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沪药监械主召2021-008 罗氏诊断产品（上海）有限公司报告，罗氏诊断总部近期收到一起针对cobas 8000系列分析仪的客户反馈，报告了系统由于软件原因停止了对条形码样本的检测，并失去了部分实用程序的设置。对于cobas pro整合解决方案，自全球发布以来…
西门子医疗系统有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在使用特定版本进行头部扫描时，图像质量有降低的潜在风险的问题，生产商Siemens Healthcare GmbH 西门子医疗有限公司对X射线计算机体层摄影设备X-ray equipment f…
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安徽省小山卫生材料有限公司报告：批号为20200717的一次性使用医用口罩经抽检不合格。安徽省小山卫生材料有限公司对其生产的批号20200717的一次性使用医用口罩主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》 医疗…
江苏康健医疗用品有限公司报告，由于在2020年国家医疗器械抽检中因公称液体容量、刻度标志和充装线不符合标准，江苏康健医疗用品有限公司对其生产的一次性使用真空采血管（注册证编码：苏械注准2…
库克（中国）医疗贸易有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在产品说明书的意大利语和瑞典语有一处翻译错误的问题，生产商库克澳大利亚有限公司William A.Cook Australia, Pty. Ltd对台式培养箱Benchtop Incuba…
