安徽金阳生物科技有限公司报告，由于产品可能出现质量问题，对其生产的远红外筋骨活络贴（注册或备案号：皖械注淮20202090320 ）主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
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通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司对核磁共振系统等主动召回
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2022年2月9日 08:00
各省医疗器械许可备案相关信息（截至2022年1月31日）
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2022年2月10日 21:50
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