安徽金阳生物科技有限公司报告，由于产品可能出现质量问题，对其生产的远红外筋骨活络贴（注册或备案号：皖械注淮20202090320 ）主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
本站基于学习/交流相关知识为目的，内容转自网络，如有侵权请联系或留言予以屏蔽/删除内容
通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司对核磁共振系统等主动召回
上一篇
2022年2月9日 08:00
各省医疗器械许可备案相关信息（截至2022年1月31日）
下一篇
2022年2月10日 21:50
相关推荐
-
南京仁迈生物科技有限公司对全自动化学发光测定仪主动召回
南京仁迈生物科技有限公司报告，该企业因员工操作失误，将标签名称“全自动化学测定仪”打印为“全自动化学发光仪”，与注册证名称不符。现主动召回，召…
-
上海骁博科技发展有限公司对医用诱导骨基质）主动召回
沪药监械主召2021-165 上海骁博科技发展有限公司报告，由于涉及产品因因医用诱导骨基质生产许可证上登记的产品注册证号已经过期，而延续注册的新产品注册证号还没有登记上，所以需要将…
-
广州友沃医疗用品有限公司对医用外科口罩主动召回
广州友沃医疗用品有限公司报告，三批次的医用外科口罩经抽检发现拉力、压力差不合格的情况。广州友沃医疗用品有限公司对其生产的医用外科口罩主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规…
-
深圳来福士雾化医学有限公司对便携式超声雾化器主动召回
深圳来福士雾化医学有限公司生产的便携式超声雾化器，生产批号为20180522004，经抽检发现不符合标准规定，深圳来福士雾化医学有限公司决定发起主动召回。 深圳来福士雾化医…
-
深圳华声医疗技术股份有限公司对多参数监护仪主动召回
深圳华声医疗技术股份有限公司生产的多参数监护仪，生产产品型号为WPM-80，经抽检发现不符合标准规定，深圳华声医疗技术股份有限公司决定发起主动召回。 深圳华声医疗技术股份有…
-
博士伦（上海）贸易有限公司对硬性角膜接触镜护理液Boston Simplus Multi-Action Solution）主动召回
沪药监械主召2021-101 博士伦（上海）贸易有限公司报告，由于涉及产品因博士伦意大利工厂收到当地塑料部件灭菌供应商通知，其供应的部分塑料瓶/塞/盖灭菌记录不完整。根据历史数据，…
-
青岛盛久医疗用品有限公司对医用防护口罩主动召回
青岛盛久医疗用品有限公司报告，由于产品密合性不合格，青岛盛久医疗用品有限公司对其生产的医用防护口罩（注册证号：鲁械注准20152140382）主动召回。召回级别为Ⅲ级。涉及产品的型…
-
美国瑞毅医疗科技有限公司Wright Medical Technology, Inc.对全踝系统INBONE Total Ankle System主动召回
瑞毅医疗器械（上海）有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在包装内产品不正确的问题，美国瑞毅医疗科技有限公司Wright Medical Technology, In…
