扬州洋生医药科技有限公司报告，该企业接到医疗机构不良事件报告，一次性使用连接管的三通阀在使用过程中可能出现连接不紧密的情况，个别产品有漏液问题，现主动召回，召回级别为三级。涉及产品的具体信息见《医疗器械召回事件报告表》
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国家药品不良反应监测年度报告（2021年）
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2022年3月30日
各省医疗器械许可备案相关信息（截至2022年3月31日）
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2022年4月9日
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