厦门敏生医疗科技有限公司报告，由于一次使用采血针（手指用）（批号：20210601）外包装盒注册证号印刷错误，外包装盒注册证号“闽械注准20152220157”印刷成延续前“闽械注准20152410157”。企业对其该批次产品实施主动召回，召回级别为三级。涉及产品的型号、规格、数量及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》
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Medtronic Inc.对离心泵血液控制监测系统Extracorporeal Blood Pumping Console主动召回
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2022年3月25日 23:12
国家药品不良反应监测年度报告（2021年）
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2022年3月30日 16:00
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