厦门敏生医疗科技有限公司报告,由于一次使用采血针(手指用)(批号:20210601)外包装盒注册证号印刷错误,外包装盒注册证号“闽械注准20152220157”印刷成延续前“闽械注准20152410157”。企业对其该批次产品实施主动召回,召回级别为三级。涉及产品的型号、规格、数量及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》
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厦门敏生医疗科技有限公司报告,由于一次使用采血针(手指用)(批号:20210601)外包装盒注册证号印刷错误,外包装盒注册证号“闽械注准20152220157”印刷成延续前“闽械注准20152410157”。企业对其该批次产品实施主动召回,召回级别为三级。涉及产品的型号、规格、数量及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》
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