蓝佳堂生物医药（福建）有限公司报告，由于一次性使用医用口罩（批号：OUM200907）产品抽样检查发现“通气阻力”超出标准要求，企业对其该批次产品实施主动召回，召回级别为三级。涉及产品的型号、规格、数量及批次等详细信息见《蓝佳堂召回报告》。
赛尔康（福建）生物科技有限公司报告，由于医用一次性防护服（批号：2020070201）产品抽样检查发现断裂强力不达标，企业对其该批次产品实施主动召回。涉及产品的型号、规格、数量及批次等详细信息见《赛尔康召回报告》。
福鼎市康福医疗器材有限公司报告，由于医用脱脂棉（批号：20201203）产品抽样检查发现“荧光物”不符合产品技术要求，企业对其该批次产品实施主动召回。涉及产品的型号、规格、数量及批次等详细信息见《康福召回报告》。
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雅培医疗用品（上海）有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，由于可能存在的器械故障，会对部分特定序列的Zenex、Assurity和Endurity起搏器产品产生影响。生产商St. Jude Medical Cardiac Rhythm Manage…
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安徽金泰医疗器械有限公司报告，由于“磁感应强度”不合格，安徽金泰医疗器械有限公司对其生产的远红外磁疗巴布贴（注册号：皖械注准20192090180）实施主动召回处理。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。医疗器械召回…
爱奥乐医疗器械（深圳）有限公司发现该产品自动关机时间性能超出规定范围（8±1分钟内）20秒左右，爱奥乐医疗器械（深圳）有限公司决定发起主动召回。 爱奥乐医疗器械（深圳）有限公司对电子体温计主动召回（注册证号：粤械注准20172201466）主动召回。召…
