福鼎市康福医疗器材有限公司等3家企业对相关产品主动召回

    蓝佳堂生物医药(福建)有限公司报告,由于一次性使用医用口罩(批号:OUM200907)产品抽样检查发现“通气阻力”超出标准要求,企业对其该批次产品实施主动召回,召回级别为三级。涉及产品的型号、规格、数量及批次等详细信息见《蓝佳堂召回报告》。 
    赛尔康(福建)生物科技有限公司报告,由于医用一次性防护服(批号:2020070201)产品抽样检查发现断裂强力不达标,企业对其该批次产品实施主动召回。涉及产品的型号、规格、数量及批次等详细信息见《赛尔康召回报告》。 
    福鼎市康福医疗器材有限公司报告,由于医用脱脂棉(批号:20201203)产品抽样检查发现“荧光物”不符合产品技术要求,企业对其该批次产品实施主动召回。涉及产品的型号、规格、数量及批次等详细信息见《康福召回报告》。

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