东莞市好康电子科技有限公司对电子体温计主动召回 No.1 • 2022年5月31日 08:00 • 产品召回 • 阅读 581 东莞市好康电子科技有限公司报告,该公司对其生产的电子体温计实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。 附件:医疗器械召回事件报告表(电子体温计).pdf 本站基于学习/交流相关知识为目的,内容转自网络,如有侵权请联系或留言予以屏蔽/删除内容 产品召回医疗器械 赞 (1) No.1 0 0 生成海报 福鼎市康福医疗器材有限公司等3家企业对相关产品主动召回 上一篇 2022年5月30日 08:00 广东国凯医疗器械有限公司对一次性使用医用口罩主动召回 下一篇 2022年6月1日 08:00 相关推荐 产品召回 上海光电医用电子仪器有限公司对心电图机心電計)主动召回 沪药监械主召2021-103 上海光电医用电子仪器有限公司报告,由于涉及产品因上市的心电图机ECG-2360的软件发布版本号是02,与产品注册时的软件发布版本01不一致(两个版本的软件之间没有产品功能、性能方面的差异,仅是版本标记错误)等问题,上海光电医用电子… 良子 2021年5月31日 1.4K000 产品召回 迈柯唯心肺医疗有限责任公司 Maquet Cardiopulmonary GmbH 对医用物理升温仪主动召回 迈柯唯(上海)医疗设备有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品,存在漏电风险,生产商迈柯唯心肺医疗有限责任公司 Maquet Cardiopulmonary GmbH 对医用物理升温仪(注册证编号:国械注进20162451786)主动召回。召回级别为二… No.1 2023年1月31日 292000 产品召回 雅培贸易(上海)有限公司对人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合测定校准品)主动召回 沪药监械主召2021-028 雅培贸易(上海)有限公司报告,由于涉及产品因 雅培发现部分Alinity i甲型肝炎病毒IgG抗体校准品内瓶被错误地贴上了人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合测定校准品的标签,错误标签涉及的批号为21292BE01。受影响的校准品可能出… 良子 2021年2月19日 1.4K000 产品召回 湖南英和康元生物工程有限公司对红外额温计主动召回 湖南英和康元生物工程有限公司报告,由于红外额温计产品抽检结果不符合规定,湖南英和康元生物工程有限公司对其生产的红外额温计(注册或备案号:湘械注准20202070418)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。… 良子 2021年11月19日 1.2K000 产品召回 克瑞格纳医疗Creganna Medical对锚定球囊Trapper? Exchange Device主动召回 波科国际医疗贸易(上海)有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品,存在座和球囊腔链接不良导致远端球囊充盈困难或失败的问题,生产商克瑞格纳医疗Creganna Medical对锚定球囊Trapper? Exchange Device(注册证号:国械注进2… 良子 2021年7月7日 1.3K000 产品召回 罗氏诊断产品(上海)有限公司对糖类抗原19-9测定试剂盒(电化学发光法))主动召回 沪药监械主召2020-078(更2) 罗氏诊断产品(上海)有限公司报告:本报告是沪药监械主召2020-078(更1)召回报告的更新,根据内部调查和客户投诉显示,批号为416245,464449,483123和504743的糖类抗原19-9测定试剂盒(电化学发光… 良子 2021年6月10日 1.3K000 产品召回 美敦力公司Medtronic Inc.对植入式脑深部神经刺激器Implantable Deep Brain Neurostimulator主动召回 美敦力(上海)管理有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品,存在Percept PC在持续为患者提供治疗时,无法同患者程控仪或临床医生程控仪进行无线通信的问题,生产商美敦力公司Medtronic Inc.对植入式脑深部神经刺激器Implantable … No.1 2022年12月17日 460000 产品召回 广东华衣云商科技有限公司对一次性使用医用口罩(疫情应急产品)主动召回 广东华衣云商科技有限公司报告,该公司对其生产的一次性使用医用口罩(疫情应急产品)实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。 附件:华衣云商 召回事件报告表.pdf 良子 2021年4月26日 1.3K000 产品召回 Cook Incorporated 库克公司对输尿管改道术支架主动召回 库克(中国)医疗贸易有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品存在包装内左侧支架缺失的问题,生产商Cook Incorporated 库克公司对输尿管改道术支架(注册证号:国械注进20173662032)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批… 良子 2021年3月26日 1.4K000 产品召回 山东泰生生物科技有限公司对医用一次性防护服主动召回 山东泰生生物科技有限公司报告,由于省级抽检不合格,产品包装错误等原因,山东泰生生物科技有限公司对其生产的医用一次性防护服(注册证号:鲁械注准2020141301)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。 &n… No.1 2022年8月25日 503000 发表回复 您的电子邮箱地址不会被公开。 必填项已用*标注*昵称: *邮箱: 网址: 记住昵称、邮箱和网址,下次评论免输入 提交 Δ