尼普洛医疗器械(合肥)有限公司对空心纤维透析器/血液透析滤过器主动召回

                     尼普洛医疗器械(合肥)有限公司对空心纤维透析器/血液透析滤过器主动召回

                 尼普洛医疗器械(合肥)有限公司报告,由于产品破膜漏血风险异常,尼普洛医疗器械
            (合肥)有限公司对其生产的空心纤维透析器(注册证编号:国械注准20173103117)和血液
             透析滤过器(注册证编号: 国械注准20203100611)实施主动召回处理。召回级别为二级。涉及
             产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

                 附件:尼普洛医疗器械(合肥)有限公司对空心纤维透析器/血液透析滤过器主动召回召回事件报告表_.pdf

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