山东冠龙医疗用品有限公司报告,由于抽检中发现红绿蓝光辅通量比不符合要求等原因,山东冠龙医疗用品有限公司对其生产的医用冷光源(注册证号:鲁械注准20162060424)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2022年8月2日
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山东冠龙医疗用品有限公司报告,由于抽检中发现红绿蓝光辅通量比不符合要求等原因,山东冠龙医疗用品有限公司对其生产的医用冷光源(注册证号:鲁械注准20162060424)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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