飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，该企业发现X射线管组件中存在标签标识错误，不影响设备临床使用，现主动召回，召回级别为三级。涉及产品的具体信息见《医疗器械召回事件报告表》
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脑炎/脑膜炎多重病原体核酸联合检测试剂盒(封闭巢式多重PCR熔解曲线法)获批上市
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2022年8月5日
市药监局应邀赴中国欧盟商会进行政策解读
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2022年8月10日
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