德尔格医疗设备(上海)有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品,存在部分语言字体缺少字符的问题,生产商德尔格医疗系统有限公司Draeger Medical Systems,Inc.对中央监护软件(注册证编号:国械注进20152212762)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2023年2月20日
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德尔格医疗设备(上海)有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品,存在部分语言字体缺少字符的问题,生产商德尔格医疗系统有限公司Draeger Medical Systems,Inc.对中央监护软件(注册证编号:国械注进20152212762)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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