强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在产品标识长度和实际长度不一致的问题，生产商辛迪思有限公司 Synthes GmbH对金属髓内钉系统（注册证编号：国械注进20213130542）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2023年2月20日
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美国西门子医疗系统股份有限公司对正电子发射及X射线计算机断层成像系统主动召回
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强生视力康公司Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. 对一次性使用管道套装主动召回
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