国家药监局关于发布《医疗器械注册自检管理规定》的公告(2021年第126号)

  为加强医疗器械注册管理,规范注册申请人注册自检工作,确保医疗器械注册检验工作有序开展,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)及《医疗器械注册与备案管理办法》(市场监管总局令第47号)、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(市场监管总局令第48号),国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械注册自检管理规定》,现予发布,自发布之日起施行。

  特此公告。

  

  

国家药监局

  2021年10月21日

国家药监局关于发布《医疗器械注册自检管理规定》的公告(2021年第126号)医疗器械注册自检管理规定.docx

本站基于学习/交流相关知识为目的,内容转自网络,如有侵权请联系或留言予以屏蔽/删除内容

(0)
上一篇 2021年10月18日 19:00
下一篇 2021年10月22日 23:45

相关推荐

发表回复

您的电子邮箱地址不会被公开。 必填项已用*标注