药品
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政策解读——严肃查处违法违规行为
违反《药品网络销售监督管理办法》规定的药品网络销售企业未遵守药品经营质量管理规范的,依照药品管理法第一百二十六条的规定进行处罚。
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政策解读——夯实电商平台责任
规范药品网络销售行为,保障公众用药安全方便,夯实电商平台责任,应按规定向所在地省级药品监督管理部门备案。
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政策解读——明确药品网络销售企业主体责任
明确药品网络销售企业主体责任,从事药品网络销售的应当是具备保证药品安全能力的药品上市许可持有人或药品经营企业。
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政策解读——严格处方药销售管理和信息展示
通过网络向个人销售处方药的,应确保处方来源真实、可靠,实行实名制。药品网络零售企业应与电子处方提供单位签订协议,严格依规进行处方审核调配,对已使用电子处方进行标记。
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2020年度全国各级药品监督管理部门查处制售假劣药品情况
全国各级药品监督管理部门认真贯彻落实习近平总书记有关药品安全“四个最严”要求,组织开展对药品生产经营企业的监督检查,严厉打击制售假劣药品违法行…
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药品网络销售监管工作座谈会在沪召开
4月29日,国家药监局在上海组织召开药品网络销售监管工作座谈会,围绕药品网络销售管理工作进行座谈,并对药品网络销售相关责任方提出要求。国家药监局副局长陈时飞出席会议并讲话。 …
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国家药监局附条件批准北京科兴中维生物技术有限公司新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)注册申请
2月5日,国家药品监督管理局附条件批准北京科兴中维生物技术有限公司的新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)注册申请。该疫苗适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病(COVID-19)…
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国家药监局附条件批准国药中生北京公司新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)注册申请
12月30日,国家药品监督管理局附条件批准国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司的新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)注册申请。该疫苗是首家获批的国产新冠病毒灭活疫苗,…
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国家药监局批准索凡替尼胶囊上市
近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准和记黄埔医药(上海)有限公司申报的1类创新药索凡替尼胶囊(商品名:苏泰达/SULANDA)上市。该药为我国自主研发并拥有自主知识…
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我国主导制定的EV71灭活疫苗指导原则成为国际标准
近日,在第72届世界卫生组织(WHO)生物制品标准化专家委员会(ECBS)会议上,由我国主导制定的《肠道病毒71型(EV71)灭活疫苗的质量、安全性及有效性指导原则》(以下简称…
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国家药品监督管理局批准奥布替尼片上市
国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准北京诺诚健华医药科技有限公司申报的1类创新药奥布替尼片(商品名:宜诺凯)上市,适用于治疗:(1)既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋…
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国家药监局发文助推中药传承创新发展
为深入落实《中共中央国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》,12月21日,国家药品监督管理局印发《国家药品监督管理局关于促进中药传承创新发展的实施意见》(以下简称《实施意见》…
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国家药监局批准磷酸依米他韦胶囊上市
近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的1类创新药磷酸依米他韦胶囊(商品名:东卫恩)上市。该药为我国自主研发并拥有自主知识产权的创新…
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市场监管总局发布《生物制品批签发管理办法》
为贯彻落实新制定的《疫苗管理法》和新修订的《药品管理法》,加强生物制品批签发工作监督管理,药监局起草修订了《生物制品批签发管理办法》(以下称《办法》)。2020年11月19日,…
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国家药监局批准环泊酚注射液上市
近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准辽宁海思科制药有限公司申报的1类创新药环泊酚注射液(商品名:思舒宁)上市。该药为我国自主研究并拥有自主知识产权的创新药,用于消化…
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国家药监局批准氟唑帕利胶囊上市
近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准江苏恒瑞医药股份有限公司申报的1类创新药氟唑帕利胶囊(商品名:艾瑞颐)上市。该药为我国自主研发并拥有自主知识产权的创新药,…
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拉那利尤单抗注射液获批上市
为落实国务院常务会议精神,国家药品监督管理局持续推进加快临床急需境外已上市药品在我国进口注册。近日,国家药品监督管理局批准拉那利尤单抗注射液(英文名:Lanadelumab I…
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国家药监局批准盐酸恩沙替尼胶囊上市
近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准贝达药业股份有限公司申报的1类创新药盐酸恩沙替尼胶囊(商品名:贝美纳)上市,用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替…