政策解读——严肃查处违法违规行为 No.1 • 2022年9月2日 10:24 • 解读、点评 • 阅读 201 违反《药品网络销售监督管理办法》规定的药品网络销售企业未遵守药品经营质量管理规范的,依照药品管理法第一百二十六条的规定进行处罚。 本站基于学习/交流相关知识为目的,内容转自网络,如有侵权请联系或留言予以屏蔽/删除内容 政策解读药品药品监督药品网络销售药监动态 赞 (0) No.1 0 0 生成海报 政策解读——夯实电商平台责任 上一篇 2022年9月2日 10:21 国家药监局综合司关于汽车销售企业经营含有医疗器械产品的救护车是否应办理经营资质问题的复函 下一篇 2022年9月2日 23:22 相关推荐 解读、点评 了解药品注册分类,读这篇文章就够了 我们平时在读医药公司研发进展新闻的时候,最常见到的就是“某某 1 类新药递交 IND/NDA/BLA”等等。这里就涉及到了药品注册申请和注册分类的内容,作为《看懂医药研发公司》系列文章的第一篇,我们还是先把注册分类搞清楚,从注册分类的角度可以在一定程度上了解产… No.1 2021年4月24日 2.6K200 解读、点评 《医疗器械标准管理办法》解读 一、《办法》修订背景 2002年,原国家药品监督管理局发布施行《医疗器械标准管理办法(试行)》(原局令第31号),对指导我国医疗器械标准化管理工作、规范标准制修订以及促进标准实施等起到了积极的推动作用。 随着医疗器械标准化工作的不断发展,原国家药品监… 良子 2017年4月26日 1.0K000 解读、点评 YY/T0287-2017 idt ISO13485:2016《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》标准解读(一) 一、概述 1.ISO13485标准的简要回顾 ISO13485标准已经经历了两个版本,1996年ISO发布了ISO13485:1996《质量体系—医疗器械—ISO9001应用的专用要求》标准,该标准不是独立标准,而是要和ISO9001:1994标准… 良子 2017年2月4日 982000 解读、点评 政策解读——明确妨害药品管理定罪量刑标准 No.1 2022年5月18日 118000 解读、点评 化妆品生产经营常见问题解答(一) 依据《化妆品监督管理条例》(以下简称《条例》)、《化妆品生产经营监督管理办法》(以下简称《办法》),国家药监局化妆品监管司整理了化妆品业界对《办法》贯彻执行中关注的主要问题,并逐一进行了解答。具体如下: 问题一:质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、… No.1 2021年11月8日 98000 解读、点评 国家互联网信息办公室发布《数字中国发展报告(2020年)》 为深入贯彻落实党的十九届五中全会精神和《中华人民共和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要》,落实数字中国战略部署,国家互联网信息办公室会同有关方面跟踪监测各地区、各部门信息化发展情况,开展信息化发展评价工作,编制完成《数字中国发展报告(… 良子 2021年7月2日 1.3K000 解读、点评 国家药监局综合司关于化妆品质量安全负责人有关问题的复函 吉林省、重庆市药品监督管理局: 吉林省药品监督管理局《关于在我省实施化妆品质量安全负责人制度过渡期的请示》(吉药监文〔2022〕1号)和重庆市药品监督管理局《关于在我市开展化妆品企业质量安全负责人从业条件过渡期试点的请示》(渝药监文〔2021〕64号)收悉… No.1 2022年4月28日 117000 解读、点评 政策解读——中药材生产企业应加强质量管理 No.1 2022年3月26日 121000 解读、点评 化妆品监督管理常见问题解答(四) 为进一步规范化妆品监督管理工作,保障消费者合法权益,国家药监局化妆品监管司整理了行业比较关注的普通化妆品备案年度报告等相关问题,并依据我国现行化妆品法规规定和有关技术规范,逐一进行解答: 问:普通化妆品备案为何要设置年度报告制度? 答:自2014年6月… No.1 2022年4月8日 121000 解读、点评 2021年获批上市重点治疗领域药品品种一览表 No.1 2022年7月19日 122000 发表回复 您的电子邮箱地址不会被公开。 必填项已用*标注*昵称: *邮箱: 网址: 记住昵称、邮箱和网址,下次评论免输入 提交 Δ