政策解读——加工、生产、进口、销售特定药品 No.1 • 2022年5月18日 22:14 • 解读、点评 • 阅读 423 本站基于学习/交流相关知识为目的,内容转自网络,如有侵权请联系或留言予以屏蔽/删除内容 赞 (0) No.1 0 0 生成海报 政策解读——重点打击非法收购医保骗保购买的药品 上一篇 2022年5月18日 22:11 政策解读——假药、劣药的认定 下一篇 2022年5月18日 22:16 相关推荐 解读、点评 国务院政策例行吹风会:《医疗器械监督管理条例》有关情况 原文转自中国网 国务院新闻办公室于2021年3月26日(星期五)下午3时举行国务院政策例行吹风会,请国家药品监督管理局副局长徐景和和司法部有关负责人介绍《医疗器械监督管理条例》有关情况,并答记者问。中国网现场直播,敬请关注! 文字实录 国务院新闻办新闻局副… No.1 2021年3月26日 1.5K000 解读、点评 国家药监局关于发布医疗器械附条件批准上市指导原则的通告(2019年第93号)(三) 良子 2020年1月2日 1.4K000 解读、点评 政策解读——从重处罚假药劣药犯罪 No.1 2022年5月18日 416000 解读、点评 海报——第二批医疗器械唯一标识(UDI)将于2022年6月1日起实施 良子 2021年10月13日 656000 解读、点评 有关《药品追溯码标识规范》等2个标准的解读 一、标准的编制背景和依据 1.为什么要制定《药品追溯码标识规范》《药品追溯消费者查询结果显示规范》2个标准? 前期,国家药监局发布了《药品信息化追溯体系建设导则》《药品追溯码编码要求》等10个药品追溯标准规范,获得了行业的广泛关注。在标准实施过程中… No.1 2022年6月28日 422000 解读、点评 政策解读——《化妆品不良反应监测管理办法》之压实化妆品注册人、备案人主体责任 No.1 2022年2月22日 419000 解读、点评 国家互联网信息办公室发布《数字中国发展报告(2020年)》 为深入贯彻落实党的十九届五中全会精神和《中华人民共和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要》,落实数字中国战略部署,国家互联网信息办公室会同有关方面跟踪监测各地区、各部门信息化发展情况,开展信息化发展评价工作,编制完成《数字中国发展报告(… 良子 2021年7月2日 1.7K000 解读、点评 《移动医疗器械注册技术审查指导原则》解读 为贯彻落实《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号)的有关要求,促进医疗器械产业创新发展,加强移动医疗器械产品注册工作的监督和指导,国家食品药品监管总局制定颁布了《移动医疗器械注册技术审查指导原则》(以下简称指导原则)… 良子 2017年12月29日 1.3K000 解读、点评 【北京】《关于实施〈医疗器械注册与备案管理办法〉〈体外诊断试剂注册与备案管理办法〉有关事项的通知》政策解读 一、《关于实施〈医疗器械注册与备案管理办法〉〈体外诊断试剂注册与备案管理办法〉有关事项的通知》制定的背景是什么? 《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)和《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第48号)已发… No.1 2022年4月12日 569000 解读、点评 政策解读——中药也可能产生不良反应 No.1 2022年4月11日 415000 发表回复 您的电子邮箱地址不会被公开。 必填项已用*标注*昵称: *邮箱: 网址: 记住昵称、邮箱和网址,下次评论免输入 提交 Δ