政策解读——加工、生产、进口、销售特定药品 No.1 • 2022年5月18日 22:14 • 解读、点评 • 阅读 110 本站基于学习/交流相关知识为目的,内容转自网络,如有侵权请联系或留言予以屏蔽/删除内容 赞 (0) No.1 0 0 生成海报 政策解读——重点打击非法收购医保骗保购买的药品 上一篇 2022年5月18日 22:11 政策解读——假药、劣药的认定 下一篇 2022年5月18日 22:16 相关推荐 解读、点评 政策解读——重点打击非法收购医保骗保购买的药品 No.1 2022年5月18日 106000 解读、点评 海报——化妆品“线上净网线下清源”专项行动海报 No.1 2021年10月11日 81000 解读、点评 政策解读——儿童化妆品标志“小金盾”不是产品质量认证标志! No.1 2022年3月15日 103000 解读、点评 国家药监局关于发布医疗器械附条件批准上市指导原则的通告(2019年第93号)(三) 良子 2020年1月2日 1.1K000 解读、点评 《医疗器械网络销售监督管理办法》解读 为加强医疗器械网络销售和医疗器械网络交易服务监督管理,保障公众用械安全,国家食品药品监督管理总局制定颁布了《医疗器械网络销售监督管理办法》(以下简称《办法》),该《办法》将于2018年3月1日起施行。现就有关问题解读如下: 一、为什么要制定《办法》? … 良子 2017年12月22日 1.0K000 解读、点评 国家药监局综合司关于汽车销售企业经营含有医疗器械产品的救护车是否应办理经营资质问题的复函 黑龙江省药品监督管理局: 你局《关于汽车销售企业经营的救护车中含有医疗器械产品是否应办理经营资质的请示》收悉。经研究,函复如下: 一、根据《医疗器械监督管理条例》第四十一条和第四十二条规定,从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府… No.1 2022年9月2日 104000 解读、点评 有关《药品追溯码标识规范》等2个标准的解读 一、标准的编制背景和依据 1.为什么要制定《药品追溯码标识规范》《药品追溯消费者查询结果显示规范》2个标准? 前期,国家药监局发布了《药品信息化追溯体系建设导则》《药品追溯码编码要求》等10个药品追溯标准规范,获得了行业的广泛关注。在标准实施过程中… No.1 2022年6月28日 110000 解读、点评 政策解读——化妆品GMP新鲜出炉-委托方(化妆品注册人、备案人)主体责任 No.1 2022年1月8日 105000 解读、点评 《关于医疗器械主文档登记事项公告》解读 近日,国家药监局发布《关于医疗器械主文档登记事项的公告》(2021年第36号)(以下简称《公告》)。现将《公告》出台的背景、主要原则和重点问题说明如下: 一、背景 近年来,业界对于鼓励创新、优化注… 良子 2021年3月12日 1.0K000 解读、点评 化妆品新原料注册备案管理政策问答 依据《化妆品监督管理条例》(以下简称《条例》)、《化妆品注册备案管理办法》(以下简称《办法》)和《化妆品新原料注册备案资料管理规定》(以下简称《规定》),国家药监局化妆品监管司收集、整理了化妆品业界比较关注的化妆品新原料注册备案相关问题,并逐一进行了解答。… No.1 2021年11月11日 82000 发表回复 您的电子邮箱地址不会被公开。 必填项已用*标注*昵称: *邮箱: 网址: 记住昵称、邮箱和网址,下次评论免输入 提交 Δ