政策解读——明确妨害药品管理定罪量刑标准 No.1 • 2022年5月18日 22:08 • 解读、点评 • 阅读 107 本站基于学习/交流相关知识为目的,内容转自网络,如有侵权请联系或留言予以屏蔽/删除内容 赞 (0) No.1 0 0 生成海报 政策解读——从重处罚假药劣药犯罪 上一篇 2022年5月18日 22:05 政策解读——重点打击非法收购医保骗保购买的药品 下一篇 2022年5月18日 22:11 相关推荐 解读、点评 海报——第二批医疗器械唯一标识(UDI)将于2022年6月1日起实施 良子 2021年10月13日 339000 解读、点评 《医疗器械召回管理办法》解读之二 《医疗器械召回管理办法》第四条第二项所述的“不符合强制性标准、经注册或备案的产品技术要求的产品”,指的是不符合出厂放行时有效的医疗器械强制性标准或经注册或备案的产品技术要求的医疗器械。由于安全性原因,标准实施通知中有特殊规定的除外。 譬如:2010年出… 良子 2017年5月24日 1.0K000 解读、点评 《医疗器械动物试验研究注册审查指导原则》解读 近日,国家药监局发布了《医疗器械动物试验研究注册审查指导原则 第一部分:决策原则(2021年修订版)》及《医疗器械动物试验研究注册审查指导原则 第二部分:试验设计、实施质量保证》(通告2021年第75号)(以下简称《指导原则》)。现将《指导原则》制定的背景… No.1 2021年11月22日 84000 解读、点评 国家互联网信息办公室发布《数字中国发展报告(2020年)》 为深入贯彻落实党的十九届五中全会精神和《中华人民共和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要》,落实数字中国战略部署,国家互联网信息办公室会同有关方面跟踪监测各地区、各部门信息化发展情况,开展信息化发展评价工作,编制完成《数字中国发展报告(… 良子 2021年7月2日 1.3K000 解读、点评 海报——化妆品“线上净网线下清源”专项行动海报 No.1 2021年10月11日 81000 解读、点评 政策解读——化妆品GMP新鲜出炉-委托方(化妆品注册人、备案人)主体责任 No.1 2022年1月8日 105000 解读、点评 《医疗器械分类目录》实施有关问题解读 为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号),原国家食品药品监督管理总局于2017年8月31日发布了《医疗器械分类目录》(以下简称新《分类目录》),自2018年8月1日起施行。为确保新《分类目录… 良子 2018年8月1日 982000 解读、点评 2021年获批上市重点治疗领域药品品种一览表 No.1 2022年7月19日 110000 解读、点评 政策解读——从重处罚假药劣药犯罪 No.1 2022年5月18日 106000 解读、点评 免于进行临床试验医疗器械目录汇总 2018年9月,国家药品监督管理局发布了《关于公布新修订免于进行临床试验医疗器械目录的通告》(2018年第94号),涵盖855项医疗器械产品和393项体外诊断试剂产品。2019年12月,国家药品监督管理局发布了《关于公布新增和修订的免于进行临床试验医疗器械… 良子 2019年12月23日 1.0K000 发表回复 您的电子邮箱地址不会被公开。 必填项已用*标注*昵称: *邮箱: 网址: 记住昵称、邮箱和网址,下次评论免输入 提交 Δ