政策解读——中药材生产企业应加强质量管理 No.1 • 2022年3月26日 00:38 • 解读、点评 • 阅读 109 本站基于学习/交流相关知识为目的,内容转自网络,如有侵权请联系或留言予以屏蔽/删除内容 赞 (0) No.1 0 0 生成海报 政策解读——GAP指导中药材的生产和监督 上一篇 2022年3月26日 00:35 政策解读——中药材生产企业质量控制“六统一” 下一篇 2022年3月26日 00:40 相关推荐 解读、点评 《APP违法违规收集使用个人信息专项治理报告(2019)》 2019年1月,中央网信办、工业和信息化部、公安部、市场监管总局四部门联合发布《关于开展APP违法违规收集使用个人信息专项治理的公告》,在全国范围组织开展APP违法违规收集使用个人信息专项治理,并成立APP违法违规收集使用个人信息专项治理工作组。一年来,专… No.1 2020年5月26日 1.2K000 解读、点评 《药品网络销售监督管理办法》政策解读 一、《药品网络销售监督管理办法》(以下简称《办法》)制定的背景是什么? 近年来,随着我国电子商务的快速发展,网购已成为常态化消费方式,药品网络销售活动也日趋活跃。为提升医疗卫生现代化服务水平,国务院先后出台一系列政策,要求创新服务模式,完善“互联网+”… No.1 2022年9月2日 198000 解读、点评 司法部、市场监管总局、药监局负责人就《医疗器械监督管理条例》答记者问 2021年2月9日,国务院总理李克强签署第739号国务院令,公布修订后的《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)。《条例》自2021年6月1日起施行。日前,司法部、市场监管总局、药监局的负责人就《条例》的有关问题回答了记者提问。 问:请简要介绍一下… 良子 2021年3月20日 1.0K000 解读、点评 《医疗器械召回管理办法》解读之二 《医疗器械召回管理办法》第四条第二项所述的“不符合强制性标准、经注册或备案的产品技术要求的产品”,指的是不符合出厂放行时有效的医疗器械强制性标准或经注册或备案的产品技术要求的医疗器械。由于安全性原因,标准实施通知中有特殊规定的除外。 譬如:2010年出… 良子 2017年5月24日 1.0K000 解读、点评 政策解读——能吃药不打针 能打针不输液 No.1 2022年4月11日 109000 解读、点评 政策解读——化妆品GMP新鲜出炉-委托方(化妆品注册人、备案人)主体责任 No.1 2022年1月8日 105000 解读、点评 医疗器械临床试验质量管理相关问题解读之二 对于在两个临床试验机构开展的医疗器械临床试验,若其临床试验设计符合《医疗器械临床试验质量管理规范》中多中心临床试验的相关要求,应当明确一个临床试验机构作为牵头单位,并按照同一试验方案同期开展临床试验,以确保在临床试验方案执行、试验用医疗器械使用方面的一致性… 良子 2018年4月18日 1.1K000 解读、点评 医疗器械注册自检管理规定解读 国家药品监督管理局组织制定的《关于医疗器械注册自检管理规定》(国家药品监督管理局公告第126号,自印发之日起施行,以下简称《规定》),已于2021年10月21日印发。现就《规定》的制定背景、主要内容和重点问题说明如下: 一、制定背景 医疗器械注册时… 良子 2021年10月27日 823000 解读、点评 化妆品生产经营常见问题解答(一) 依据《化妆品监督管理条例》(以下简称《条例》)、《化妆品生产经营监督管理办法》(以下简称《办法》),国家药监局化妆品监管司整理了化妆品业界对《办法》贯彻执行中关注的主要问题,并逐一进行了解答。具体如下: 问题一:质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、… No.1 2021年11月8日 86000 解读、点评 海报——化妆品“线上净网线下清源”专项行动海报 No.1 2021年10月11日 81000 发表回复 您的电子邮箱地址不会被公开。 必填项已用*标注*昵称: *邮箱: 网址: 记住昵称、邮箱和网址,下次评论免输入 提交 Δ