政策解读——GAP指导中药材的生产和监督 No.1 • 2022年3月26日 00:35 • 解读、点评 • 阅读 109 本站基于学习/交流相关知识为目的,内容转自网络,如有侵权请联系或留言予以屏蔽/删除内容 赞 (0) No.1 0 0 生成海报 政策解读——2021创新医疗器械一览表 上一篇 2022年3月23日 18:53 政策解读——中药材生产企业应加强质量管理 下一篇 2022年3月26日 00:38 相关推荐 解读、点评 《药品网络销售监督管理办法》政策解读 一、《药品网络销售监督管理办法》(以下简称《办法》)制定的背景是什么? 近年来,随着我国电子商务的快速发展,网购已成为常态化消费方式,药品网络销售活动也日趋活跃。为提升医疗卫生现代化服务水平,国务院先后出台一系列政策,要求创新服务模式,完善“互联网+”… No.1 2022年9月2日 198000 解读、点评 化妆品监督管理常见问题解答(四) 为进一步规范化妆品监督管理工作,保障消费者合法权益,国家药监局化妆品监管司整理了行业比较关注的普通化妆品备案年度报告等相关问题,并依据我国现行化妆品法规规定和有关技术规范,逐一进行解答: 问:普通化妆品备案为何要设置年度报告制度? 答:自2014年6月… No.1 2022年4月8日 110000 解读、点评 政策解读——加工、生产、进口、销售特定药品 No.1 2022年5月18日 110000 解读、点评 《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》解读 一、 《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》(以下简称《规定》)制定的背景是什么? 经过多年努力,医疗器械生产、经营企业均已建立质量管理体系,风险管理理念被广泛接受和践行。但仍有部分企业未能系统、深入地理解质量安全关键岗位职责,质量安全管理责… No.1 2022年12月30日 100000 解读、点评 药监政策速览(第39期)加快创新医疗器械上市! 为鼓励医疗器械创新,激励产业高质量发展,2018年国家药监局修订发布《创新医疗器械特别审查程序》;2021年6月1日起施行的《医疗器械监督管理条例》也提出对创新医疗器械予以优先审评审批。 为加快创新产品上市速度,国家药监部门发布相关操作规范,完善审评工作流程,… No.1 2022年6月15日 188000 解读、点评 国家药监局关于发布医疗器械附条件批准上市指导原则的通告(2019年第93号)(三) 良子 2020年1月2日 1.1K000 解读、点评 《关于医用透明质酸钠产品管理类别的公告》(2022年第103号)解读 近日,国家药监局发布《关于医用透明质酸钠产品管理类别的公告》(2022年第103号,以下简称103号公告)。现就103号公告出台的背景、修订主要内容说明如下: 一、修订背景 … No.1 2022年11月15日 109000 解读、点评 海报——关于进一步促进医疗器械标准化工作高质量发展的意见 No.1 2021年10月13日 186000 解读、点评 政策解读——严肃查处违法违规行为 违反《药品网络销售监督管理办法》规定的药品网络销售企业未遵守药品经营质量管理规范的,依照药品管理法第一百二十六条的规定进行处罚。 No.1 2022年9月2日 191000 解读、点评 政策解读——儿童化妆品标志“小金盾”不是产品质量认证标志! No.1 2022年3月15日 104000 发表回复 您的电子邮箱地址不会被公开。 必填项已用*标注*昵称: *邮箱: 网址: 记住昵称、邮箱和网址,下次评论免输入 提交 Δ