政策解读——中药也可能产生不良反应 No.1 • 2022年4月11日 17:19 • 解读、点评 • 阅读 108 本站基于学习/交流相关知识为目的,内容转自网络,如有侵权请联系或留言予以屏蔽/删除内容 赞 (0) No.1 0 0 生成海报 政策解读——能吃药不打针 能打针不输液 上一篇 2022年4月11日 17:18 《医疗器械召回管理办法》解读之三 下一篇 2022年4月12日 00:30 相关推荐 解读、点评 于清明:构建医疗器械注册人制度 进一步强化企业主体责任 医疗器械直接关系人民群众身体健康和生命安全,医疗器械的质量安全和创新发展是建设健康中国的重要保障。党中央、国务院高度重视医疗器械质量安全与创新发展,要求用“最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责”确保人民群众用械安全、有效。此次全面修订《医… 良子 2021年3月20日 1.0K000 解读、点评 国家药监局综合司关于化妆品质量安全负责人有关问题的复函 吉林省、重庆市药品监督管理局: 吉林省药品监督管理局《关于在我省实施化妆品质量安全负责人制度过渡期的请示》(吉药监文〔2022〕1号)和重庆市药品监督管理局《关于在我市开展化妆品企业质量安全负责人从业条件过渡期试点的请示》(渝药监文〔2021〕64号)收悉… No.1 2022年4月28日 107000 解读、点评 国家药监局综合司关于同意筹建口腔数字化医疗器械标准化技术归口单位的复函 国家药监局医疗器械标准管理中心: 你中心《关于报送申请筹建口腔数字化医疗器械标准化技术归口单位相关材料的函》(国械标管函〔2022〕130号)收悉。经研究,提出以下意见: 一、根据《医疗器械标准管理办法》有关规定,同意你中心组织筹建口腔数字化医疗器械标… No.1 2022年6月8日 108000 解读、点评 涉及药品与医疗器械网络经营的法规目录大全 医疗器械和药品的相关资质与系统控制要点 本页面收集整理了涉及药品和医疗器械网络经营及可能会涉及到相关网络经营等的法规文件,仅供参考。 持续更新中ing…… 医疗器械↓↓↓ 《医疗器械网络销售监督管理办法》 《医疗器械经营质量管理规范》 … No.1 2021年5月18日 1.9K100 解读、点评 密码保护:医疗器械和药品的相关资质与系统控制要点 无法提供摘要。这是一篇受保护的文章。 No.1 2021年5月27日 1.2K400 解读、点评 关于真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则(试行)的解读 国家药品监督管理局组织制定的《真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则(试行)》(2020年第77号),已于2020年11月24日印发,自印发之日起施行(以下简称《指导原则》)。现就《指导原则》的制定背景、主要内容和需要说明的重点问题说明如下: 一… 良子 2020年11月30日 1.0K000 解读、点评 司法部、市场监管总局、药监局负责人就《医疗器械监督管理条例》答记者问 2021年2月9日,国务院总理李克强签署第739号国务院令,公布修订后的《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)。《条例》自2021年6月1日起施行。日前,司法部、市场监管总局、药监局的负责人就《条例》的有关问题回答了记者提问。 问:请简要介绍一下… 良子 2021年3月20日 1.0K000 解读、点评 政策解读——中药材生产企业质量控制“六统一” No.1 2022年3月26日 113000 解读、点评 YY/T0287-2017 idt ISO13485:2016《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》标准解读(一) 一、概述 1.ISO13485标准的简要回顾 ISO13485标准已经经历了两个版本,1996年ISO发布了ISO13485:1996《质量体系—医疗器械—ISO9001应用的专用要求》标准,该标准不是独立标准,而是要和ISO9001:1994标准… 良子 2017年2月4日 972000 解读、点评 政策解读——重点打击非法收购医保骗保购买的药品 No.1 2022年5月18日 106000 发表回复 您的电子邮箱地址不会被公开。 必填项已用*标注*昵称: *邮箱: 网址: 记住昵称、邮箱和网址,下次评论免输入 提交 Δ