政策解读——警惕他汀类药品不良反应 No.1 • 2022年4月11日 17:16 • 解读、点评 • 阅读 108 本站基于学习/交流相关知识为目的,内容转自网络,如有侵权请联系或留言予以屏蔽/删除内容 赞 (0) No.1 0 0 生成海报 政策解读——警惕阿洛西林钠不良反应 上一篇 2022年4月11日 17:13 政策解读——能吃药不打针 能打针不输液 下一篇 2022年4月11日 17:18 相关推荐 解读、点评 图解政策——中国主导制定的首个新冠肺炎疫情防控医疗器械国际标准发布! No.1 2021年9月19日 212000 解读、点评 加强风险防控和违法惩戒 No.1 2023年1月6日 9000 解读、点评 《医疗器械网络销售监督管理办法》解读 为加强医疗器械网络销售和医疗器械网络交易服务监督管理,保障公众用械安全,国家食品药品监督管理总局制定颁布了《医疗器械网络销售监督管理办法》(以下简称《办法》),该《办法》将于2018年3月1日起施行。现就有关问题解读如下: 一、为什么要制定《办法》? … 良子 2017年12月22日 1.0K000 解读、点评 政策解读——药品年度报告内容 No.1 2022年4月15日 112000 解读、点评 《医疗器械动物试验研究注册审查指导原则》解读 近日,国家药监局发布了《医疗器械动物试验研究注册审查指导原则 第一部分:决策原则(2021年修订版)》及《医疗器械动物试验研究注册审查指导原则 第二部分:试验设计、实施质量保证》(通告2021年第75号)(以下简称《指导原则》)。现将《指导原则》制定的背景… No.1 2021年11月22日 84000 解读、点评 政策解读——从重处罚假药劣药犯罪 No.1 2022年5月18日 106000 解读、点评 政策解读——能吃药不打针 能打针不输液 No.1 2022年4月11日 109000 解读、点评 于清明:构建医疗器械注册人制度 进一步强化企业主体责任 医疗器械直接关系人民群众身体健康和生命安全,医疗器械的质量安全和创新发展是建设健康中国的重要保障。党中央、国务院高度重视医疗器械质量安全与创新发展,要求用“最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责”确保人民群众用械安全、有效。此次全面修订《医… 良子 2021年3月20日 1.0K000 解读、点评 国家药监局综合司关于化妆品质量安全负责人有关问题的复函 吉林省、重庆市药品监督管理局: 吉林省药品监督管理局《关于在我省实施化妆品质量安全负责人制度过渡期的请示》(吉药监文〔2022〕1号)和重庆市药品监督管理局《关于在我市开展化妆品企业质量安全负责人从业条件过渡期试点的请示》(渝药监文〔2021〕64号)收悉… No.1 2022年4月28日 107000 解读、点评 政策解读——严格处方药销售管理和信息展示 通过网络向个人销售处方药的,应确保处方来源真实、可靠,实行实名制。药品网络零售企业应与电子处方提供单位签订协议,严格依规进行处方审核调配,对已使用电子处方进行标记。 No.1 2022年9月2日 228000 发表回复 您的电子邮箱地址不会被公开。 必填项已用*标注*昵称: *邮箱: 网址: 记住昵称、邮箱和网址,下次评论免输入 提交 Δ