政策解读——儿童化妆品标志“小金盾”不是产品质量认证标志! No.1 • 2022年3月15日 23:08 • 解读、点评 • 阅读 104 本站基于学习/交流相关知识为目的,内容转自网络,如有侵权请联系或留言予以屏蔽/删除内容 赞 (0) No.1 0 0 生成海报 化妆品监督管理常见问题解答(三) 上一篇 2022年3月10日 22:36 《医疗器械生产监督管理办法》解读 下一篇 2022年3月23日 02:05 相关推荐 解读、点评 政策解读——化妆品GMP新鲜出炉-委托方(化妆品注册人、备案人)主体责任 No.1 2022年1月8日 105000 解读、点评 国家药监局综合司关于医用射线防护喷剂管理属性的复函 山东省药品监督管理局: 你局《关于明确医用射线防护喷剂分类界定的请示》(鲁药监字〔2021〕30号)收悉。经研究,现函复如下: 医用射线防护喷剂产品通常由超氧化物歧化酶及其稳定剂,和其他辅料(姜黄素、山梨醇、山梨酸醇等)组成,预期用途为预防和减轻医用射… No.1 2022年4月30日 107000 解读、点评 政策解读——2021医疗器械注册大数据 No.1 2022年3月23日 203000 解读、点评 《关于药械组合产品注册有关事宜的通告》(2021年第52号)解读 近日,国家药监局发布新修订的《关于药械组合产品注册有关事宜的通告》(2021年第52号,以下简称52号通告)。现就52号通告出台的背景、修订主要内容等说明如下: 一、修订背景 随着医药行业的快速发展,以及《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》和配套规章的修订和… 良子 2021年7月27日 931000 解读、点评 2021年药品审评大数据 No.1 2022年7月19日 109000 解读、点评 《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》解读 良子 2017年8月9日 1.0K000 解读、点评 《国家医疗器械不良事件监测年度报告(2020年)》 为全面反映2020年我国医疗器械不良事件监测工作情况,国家药品不良反应监测中心编撰了《国家医疗器械不良事件监测年度报告(2020年)》。 一、医疗器械不良事件监测工作进展 2020年,我国医疗器械不良事件监测工作继续坚持“四个最严”的要求,贯彻落实… No.1 2021年3月24日 1.6K000 解读、点评 政策解读——2021创新医疗器械一览表 No.1 2022年3月23日 197000 解读、点评 国家药监局关于发布医疗器械附条件批准上市指导原则的通告(2019年第93号)(二) 良子 2020年1月2日 1.0K000 产品召回 《医疗器械召回管理办法》解读之三 《医疗器械召回管理办法》第十六条第一款规定医疗器械生产企业作出医疗器械召回决定的,应当立即向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交医疗器械召回事件报告表。其中,医疗器械召回事件报告表的“识别信息(如批号)”栏是指能够明确判定产品是否归于召回范围之内的… 良子 2022年4月12日 363000 发表回复 您的电子邮箱地址不会被公开。 必填项已用*标注*昵称: *邮箱: 网址: 记住昵称、邮箱和网址,下次评论免输入 提交 Δ