政策解读——《化妆品不良反应监测管理办法》之明确各类主体监测义务 No.1 • 2022年2月22日 01:11 • 解读、点评 • 阅读 109 本站基于学习/交流相关知识为目的,内容转自网络,如有侵权请联系或留言予以屏蔽/删除内容 赞 (0) No.1 0 0 生成海报 政策解读——化妆品GMP新鲜出炉-委托方(化妆品注册人、备案人)主体责任 上一篇 2022年1月8日 02:32 政策解读——《化妆品不良反应监测管理办法》之压实化妆品注册人、备案人主体责任 下一篇 2022年2月22日 01:14 相关推荐 解读、点评 《医疗器械经营监督管理办法》解读 一、《医疗器械经营监督管理办法》(以下简称《经营办法》)修订的总体思路和修订原则是什么? 医疗器械的安全有效关乎人民群众生命健康,医疗器械的经营过程直接影响产品的质量安全。《经营办法》作为《条例》的配套规章之一,在修订的总体思路上,主要把握了以下四点:一… 良子 2022年3月23日 468000 解读、点评 深入贯彻疫苗管理法 切实保障公众健康 2019年6月29日,第十三届全国人大常委会第十一次会议通过《中华人民共和国疫苗管理法》,同日国家主席习近平签署第三十号主席令公布,自2019年12月1日起施行。疫苗管理法对疫苗的研制、生产、流通、接种、监管等作了全过程全链条的规定,将疫苗有关活动纳入法治… No.1 2021年11月10日 82000 解读、点评 国家药监局关于发布医疗器械附条件批准上市指导原则的通告(2019年第93号)(二) 良子 2020年1月2日 1.0K000 解读、点评 政策解读——假药、劣药的认定 No.1 2022年5月18日 109000 解读、点评 国务院政策例行吹风会:《医疗器械监督管理条例》有关情况 原文转自中国网 国务院新闻办公室于2021年3月26日(星期五)下午3时举行国务院政策例行吹风会,请国家药品监督管理局副局长徐景和和司法部有关负责人介绍《医疗器械监督管理条例》有关情况,并答记者问。中国网现场直播,敬请关注! 文字实录 国务院新闻办新闻局副… No.1 2021年3月26日 1.2K000 解读、点评 如何理解取消GMP认证、GSP认证 从新版药品管理法(2019年版)发布以来,很多人认为GMP/GSP认证取消了,然而,新开办药品生产企业和药品经营企业仍然需要取得GMP/GSP认证证书。而在业界,普遍认为药品管理法颁布后,GMP/GSP认证即将取消。2021年5月28日,国家药监局印发了《… 良子 2021年6月1日 1.5K000 解读、点评 政策解读——2021医疗器械注册大数据 No.1 2022年3月23日 203000 解读、点评 政策解读——《化妆品不良反应监测管理办法》之压实化妆品注册人、备案人主体责任 No.1 2022年2月22日 109000 解读、点评 政策解读——从重处罚假药劣药犯罪 No.1 2022年5月18日 106000 解读、点评 《医疗器械召回管理办法》解读 为强化医疗器械召回的监督管理,切实推动企业召回主体责任的落实,根据《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》),国家食品药品监管总局制定颁布了《医疗器械召回管理办法》(以下简称《办法》)。该《办法》将于2017年5月1日施行,现将有关内容解读如下: 一… 良子 2017年2月8日 986000 发表回复 您的电子邮箱地址不会被公开。 必填项已用*标注*昵称: *邮箱: 网址: 记住昵称、邮箱和网址,下次评论免输入 提交 Δ